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  一、關(guān)于調整后的審批時(shí)限

  調整后的審批時(shí)限按照《藥品注冊管理辦法》規定的行政審批時(shí)限執行。

  二、關(guān)于進(jìn)口藥品再注冊核檔程序的審批事宜

  申請進(jìn)口藥品再注冊核檔程序的，核檔工作按原程序開(kāi)展；核檔工作完成后，中檢院將再注冊申請資料報送總局藥審中心，不需要開(kāi)展標準復核的，進(jìn)入行政審批環(huán)節，需要開(kāi)展標準復核的，進(jìn)入技術(shù)審評環(huán)節。

  三、關(guān)于不需技術(shù)審評的補充申請審批程序

  對于不需技術(shù)審評的補充申請事項（原國家總局直接審批或者備案的補充申請事項），按照原申報受理程序受理后，受理部門(mén)將申報資料報送總局藥審中心，開(kāi)展行政審批工作。

  四、關(guān)于注冊證核發(fā)時(shí)間

  相關(guān)審批程序調整后，總局藥審評中心將批件送受理中心,藥品批準證明文件的制作、送達由受理中心按原工作程序開(kāi)展。

  五、關(guān)于批準證明文件及其附件的勘誤程序

  申請人認為批準證明文件或其附件內容有誤的，可向具體申請事項的原行政審批單位提出書(shū)面勘誤申請，由原審批單位負責核實(shí)辦理相關(guān)勘誤事宜。