▍波及37家藥企
根據藥品不良反應評估結果，為進(jìn)一步保障公眾用藥安全，國家藥品監督管理局決定對天麻素注射劑（包括天麻素注射液、注射用天麻素）說(shuō)明書(shū)【不良反應】、【注意事項】和【兒童用藥】項進(jìn)行修訂。
其中，【注意事項】應包括，“本品不良反應包括過(guò)敏性休克，應在有搶救條件的醫療機構使用，用藥后出現過(guò)敏反應或其他嚴重不良反應應立即停藥并及時(shí)救治”。
【兒童用藥】項修訂為：“未進(jìn)行兒童用藥有效性和安全性研究，兒童慎用”。
公告要求，所有天麻素注射劑生產(chǎn)企業(yè)均應依據《藥品注冊管理辦法》等有關(guān)規定，按照天麻素注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求（見(jiàn)附件），提出修訂說(shuō)明書(shū)的補充申請，于2018年8月15日前報省級食品藥品監管部門(mén)備案。
修訂內容涉及藥品標簽的，應當一并進(jìn)行修訂；說(shuō)明書(shū)及標簽其他內容應當與原批準內容一致。在補充申請備案后6個(gè)月內對已出廠(chǎng)的藥品說(shuō)明書(shū)及標簽予以更換。
各天麻素注射劑生產(chǎn)企業(yè)應當對新增不良反應發(fā)生機制開(kāi)展深入研究，采取有效措施做好天麻素注射劑使用和安全性問(wèn)題的宣傳培訓，指導醫師合理用藥。
目前，國內上市的天麻注射劑包括天麻素注射液、注射用天麻素。
根據國家藥監局數據查詢(xún)，天麻注射液批文共有38條，涉及27家藥企；注射用天麻素批文共16條，涉及10家藥企，所有藥企均為國內企業(yè)
▍又修訂中藥注射劑說(shuō)明書(shū)？
很多人看到天麻二字，很自然會(huì )想到中藥。事實(shí)上，天麻素注射劑并不是中藥，其批準文號，是以H開(kāi)頭的，是個(gè)正正經(jīng)經(jīng)的化藥，但是又和中藥有一定的淵。因為，它就是來(lái)源于天麻。
天麻是中藥，天麻素通過(guò)天麻的提取純化，得到的單一成分。舉個(gè)例子，青蒿素是天然植物中提純的單一成分化合物，但是抗瘧疾藥，雙氫青蒿素，則是化學(xué)藥。
查看天麻素注射劑的生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)范圍，全都是具備中藥前處理及提取車(chē)間的。
很多人可能好奇，都是化藥了，為什么不直接化合而要提純？據專(zhuān)業(yè)人士介紹，這并不是目前大多數類(lèi)似的藥品，都是來(lái)自天然植物藥提取的。有的是因為化合工序難，有的是因為成本高，以及很多其他原因。
簡(jiǎn)單一句話(huà)，化學(xué)藥，是單一成分原料做成的藥品。中藥無(wú)論中成藥，還是中藥材，不論復方還是單方，都是有擁有復雜成分的植物做成的藥品。
所以，本次國家藥監局并沒(méi)有在雙黃連、丹參注射液后繼續修訂中藥注射劑藥品說(shuō)明書(shū)。但是從側面看，這已足夠體現國家藥監局對于藥品監管、藥品安全使用的高度重視。
附：天麻素注射劑說(shuō)明書(shū)修訂要求
一、【不良反應】項應當包括：
消化系統損害：惡心、嘔吐、口干、胃不適、反酸、腹痛、腹瀉、腹脹、胃腸功能紊亂、肝功能異常、肝酶升高、便秘。
皮膚及其附件損害：皮疹、蕁麻疹、斑丘疹、皮炎、瘙癢、多汗。
神經(jīng)系統損害：頭暈、頭痛、頭昏、麻木、抽搐、震顫、四肢抖動(dòng)。
精神障礙：嗜睡、失眠、煩躁、精神障礙、食欲不振。
全身性損害：寒戰、胸悶、發(fā)熱、高熱、畏寒、乏力、蒼白、水腫。
心血管系統損害：心悸、心動(dòng)過(guò)速、高血壓、低血壓、心律失常、紫紺。
血管損害和出凝血障礙：潮紅、靜脈炎、血小板減少、非特異性出血。
免疫功能紊亂和感染：過(guò)敏反應、過(guò)敏樣反應、輸液反應、過(guò)敏性休克、面部水腫。
呼吸系統損害：呼吸困難、呼吸急促、咳嗽、鼻干、咽喉不適。
用藥部位損害：注射部位疼痛、注射部位皮疹、注射部位瘙癢、注射部位反應、注射部位靜脈炎。
視覺(jué)損害：視力異常、眼異常、眼痛、眼不適。
其他：耳鳴、肌痛、腰痛、排尿困難、白細胞減少。
二、【注意事項】項應當包括：
1．嚴格掌握用法用量，按照藥品說(shuō)明書(shū)要求的給藥途徑給藥。
2．用藥前應仔細詢(xún)問(wèn)患者用藥史和過(guò)敏史，過(guò)敏體質(zhì)患者慎用。
3．本品不良反應包括過(guò)敏性休克，應在有搶救條件的醫療機構使用，用藥后出現過(guò)敏反應或其他嚴重不良反應應立即停藥并及時(shí)救治。
4．使用本品期間，如出現任何不良事件和/或不良反應，請咨詢(xún)醫生。如同時(shí)使用其他藥品，請告知醫生。
5．當藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用。
三、【兒童用藥】項修訂為：
未進(jìn)行兒童用藥有效性和安全性研究，兒童慎用。
（注：說(shuō)明書(shū)其他內容如與上述修訂要求不一致的，應當一并進(jìn)行修訂。）
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